Асд2 для человека инструкция

Асд2 для человека инструкция

3. И. ДЕРЯБИНА, кандидат биологических наук.
А. В. НИКОЛАЕВ, кандидат химических наук
(Лаборатория фармакологии и токсикологии; зав. лабораторией — кандидат ветеринарных наук Д. Д. Полоз)

Тканевый лекарственный препарат АСД (антисептик стимулятор Дорогова) является оригинальным отечественным препаратом, изготовленным по специальной методике, разработанной кандидатом ветеринарных наук А. В. Дороговым (ВИЭВ) в 1948 г. Препарат представляет собой продукт глубокого термического распада тканей животных. Он изготовляется биофабриками путем сухой перегонки мясокостной муки и выпускается в виде двух фракций:

  • АСД фракция 2 (для внутреннего и наружного применения)

и

  • АСД фракция 3 (для наружного применения).

Для отечественной фармакологии последних лет наиболее характерным является изыскание лекарственных средств из естественных источников или синтез веществ, которые по своей структуре и действию сходны с веществами, свойственными организму животных и человека. Их применение не приводит к накапливанию в организме вредных чужеродных соединений.
К таким средствам откосятся различные тканевые препараты, которые получили широкое признание в нашей стране и применяются в животноводстве, как эффективные стимуляторы при выращивании и откорме с.-х.: животных и птиц, а также для лечебных целей при многих заболеваниях.

Теоретические основы тканевой терапии заложены еще академиком М.П. Тушновым в 1905 г. Он придавал особое значение физиологической роли продуктов клеточного распада в обмене веществ, считая, что согласованность физиологических функций в организме зависит не только от нервной и гормональной систем, но и от промежуточных продуктов метаболизма.

Особое внимание М. П. Тушнов обратил на действие продуктов распада белка. По его мнению, первичные высокомолекулярные продукты распада белка являются наиболее мощными физиологическими раздражителями. Они повышают общий жизненный тонус организма в целом, а с другой стороны. сохраняя химическую специфичность строения белка различных тканей, действуют наиболее активно на клетки той ткани, из которой они образовались.

М. П. Тушнов считал, что при парентеральном введении продуктов распада белка различных органов можно стимулировать деятельность гомологичных тканей, исправлять нарушение обмена веществ и устранять патологию! На этой основе построена теория применения гистолизатов (продуктов расщепления тканей из различных органов) для лечения различных заболеваний животных и человека.

С 1933 г. тканевая терапия получила дальнейшее развитие в работах академика В.П. Филатова, который установил способность переживающих на холоду тканей стимулировать регенеративные процессы в живом организме.

Теоретическая основа применения тканевых препаратов В. П. Филатова сводится к тому, что при неблагоприятных условиях в переживающих тканях накапливаются специфические активные вещества, вырабатываемые живыми клетками. Эти вещества были названы В.П. Филатовым биогенными стимуляторами. Биогенные стимуляторы образуются не только в тканях животных, но и в клетках растений при неблагоприятных условиях их существования.

Биогенные стимуляторы Филатова применяются для лечения разнообразных болезней человека и животных, при этом специфичность ткани не имеет существенного значения.
Получение лечебного эффекта при различных по этиологии заболеваниях В. П. Филатов объясняет тем, что биостимуляторы не оказывают влияния на причину болезни.

Они действуют на организм в целом, мобилизуя его естественные защитные силы и стимулируя физиологические и иммунобиологические реакции. Стимулирующее влияние осуществляется через нервную систему. Биогенные стимуляторы, изменяя активность ферментных систем, повышают уровень обменных процессов и устойчивость к различным патогенным воздействиям. Благоприятнее влияние биогенных стимуляторов на функции здорового организма послужило основой для применения их в животноводстве для стимуляции роста и привесов при откорме животных.

Среди существующих средств тканевой терапии препарат АСД занимает особое место. Он является мощным стимулятором жизненных функций организма, как при пероральном, так и парентеральном способах введения. При местном применении он помимо стимулирующего оказывает и антисептическое действие. Препарат не обладает ни гистологической, ни видовой специфичностью. Он оказывает действие при целом ряде заболеваний сельскохозяйственных животных. Заводской способ изготовления и удобная форма применения (через рот) позволяет широко использовать препарат в ветеринарии и животноводстве.

Химический состав препарата АСД

Основные исследования по изучению химического состава АСД были выполнены канд. химических наук А. В. Николаевым в 1951—1956 гг.

АСД получают путем термического расщепления (сухой перегонки) животных тканей при определенной температуре. Как правило, при сухой перегонке органических веществ (дерева, каменного угля, торфа) как конечные продукты получают деготь (смолу) и аммиачную воду (подсмольную воду). Если провести аналогию с продуктами сухой перегонки каменного угля, вторую фракцию препарата АСД можно рассматривать как аммиачную воду, а третью фракцию как деготь.

Химический состав второй и третьей фракций АСД является очень сложным: в его состав входит весьма большое количество разнообразных органических и неорганических соединений.

АСД фракция 2 представляет собой водный раствор разнообразных органических и неорганических соединений. Она может содержать до 75% воды, большое количество азотистых соединений в виде аммиака, карбоната аммония, карбамината аммония, бикарбоната аммония, сульфида аммония, цианида аммония, роданида аммония, амидов кислот и аммонийных солей низших карбоновых кислот (уксусной, пропионовой, масляной, валериановой, капроновой и др.). АСД фракция 2 может содержать до 10—12% органических соединений, которые в основном состоят из амидов низших жирных кислот (до 25—30%) и аммонийных солей (до 30%).
Сера содержится в препарате в виде сульфида аммония, а также в виде органических соединений.

Во второй фракции в небольших количествах содержатся пиридиновые основания и фенолы, присутствие которых можно объяснить извлечением их из третьей фракции, где они содержатся в значительных количествах.

АСД фракция 3 по своему химическому составу являются более сложной, чем вторая фракция и содержит большое количество самых разнообразных соединений. Главной частью ее являются нейтральные соединения — углеводороды и метены (с температурой кипения до 360° и выше), которых содержится около 77,5%. пиридиновых оснований — 13,46% и фенолов — 5.23%.

Химический состав АСД зависит от состава исходного сырья. Образцы препаратов АСД изготовленные из тканей самых разнообразных организмов — теплокровных, рыб, лягушек, насекомых, не имеют резких различий в составе и процентном содержании второй и третьей фракций. Более глубокие различия в составе АСД наблюдаются в том случае, если его готовят из материалов, отличающихся содержанием основных групп органических соединений, — белков, жиров и углеводов. АСД, полученный из свиного сала (жир), состоит в основном из одной третьей фракции. АСД, полученный из крахмала (углевод), состоит из одной второй фракции.

АСД, полученный из казеина (белок), состоит из второй и третьей фракций и больше всего отвечает техническим требованиям, предъявляемым к препарату АСД.
Химический состав АСД в первую очередь зависит от наличия достаточного количества белка в исходном сырье и от того, в каких соотношениях находятся основные группы органических соединений (белки, жиры и углеводы). Мясокостная мука, идущая на изготовление АСД, должна содержать протеина не менее 60—65%.

АСД фракция 3, применяемая для лечения кожных болезней человека и животных обладает некоторыми нежелательными свойствами. В чистом виде она сильно раздражает кожу, задерживает грануляцию ран и вызывает некоторые порочные явления, связанные с общей интоксикацией организма (при смазывании больных поверхностей кожи). Вследствие этого АСД фракция 3 применяется не в чистом виде, а в форме масляных растворов различных концентраций.

Для устранения указанных нежелательных свойств третьей фракции АСД из нее в 1953 г. А. В. Дороговым и А. В. Николаевым были получены новые фракции, названные АСД фракция ЗА и АСД фракция ЗБ.

Фракция АСД Ф-ЗА представляет собой подвижную жидкость светло-желтого или желтого цвета, при хранении в неплотно закрытой посуде темнеющую вследствие окисления кислородом воздуха. В воде она растворяется плохо, хорошо в спирте, эфире и маслах. Фракция АСД Ф-ЗА является легким отгоном третьей фракции, она выкипает до 2250, в основном состоит из углеводородов, которых она содержит до 50%, фенолов — 18,11% u пиридиновых оснований — 32.25%.

Фракция. Ф-3Б — густая жидкость с менее неприятным запахом, чем у АСД фракция 3, в воде нерастворима, хорошо растворяется в спирте, а эфире и маслах.
АСД Ф-ЗБ является высококипящим отгоном третьей фракции АСД, выкипает до 350° (75%), почти совсем не содержат фенолов, в основном состоит из углеводородов, которых содержится около 60%, и значительного количества высококипящих пиридиновых оснований (около 12%).

Представляет большой интерес сравнительное сопоставление имеющихся в настоящее время тканевых препаратов по их химическому составу и другим особенностям.

Гистолизаты академика М.П. Тушнова, получаемые в результате ферментативного расщепления белка, представляют собой высокомолекулярные продукты его распада (альбумозы, пептоны, полипептиды и аминокислоты). По концепции академика М. П. Тушнова, они обладают органной специфичностью и при введении в организме вызывают раздражение тканей гомологичного органа.

Химическая природа биогенных стимуляторов В. П. Филатова до сих_пор полностью еще не выяснена. Многие исследователи (А.В. Благовещенский (1947—1955), В.А.Бибер (1943), А.Т. Сысоев (1955)) считают основным действующим началом биогенных стимуляторов органические дикарбоновые кислоты щавелевую. яблочную. коричную. фумаровую. янтарную и др.), которые накапливаются в переживающих тканях в условиях пониженной температуры. Биогенные стимуляторы из тканей различных органов не проявляют ни видовой, ни гистологической специфичности.

Тканевые препараты, действующим началом которых являются продукты полураспада белка (гистолизаты Тушнова, Румянцева), эффективны только при парентеральном
введении. При введении через рот они разрушаются протеолитическими ферментами желудочно-кишечного тракта и теряют стимулирующее и лечебное действие. Эти препараты обладают органной специфичностью, что также свидетельствует о их белковой природе.

По своему химическому составу АСД резко отличается от других тканевых препаратов. АСД фракция 2 содержит химические соединения, не имеющие какого-либо родства с белком и не расщепляется протеолитическими ферментами можно применять внутрь и парентерально. АСД не имеет ни видовой, ни органной специфичности, так как при глубоком распаде тканей, который происходит при получении АСД, стираются все различия, присущие органам и тканям, а также и отдельным классам живых организмов.

Параметры физиологической активности и токсичности АСД

АСД фракиия-2 обладает высокой фармакологической активностью и относится к малотоксичным (3. И. Дерябина, 1951, 1965, из отчетов ВИЭВ за 1951, 1966 гг.).
При внутрибрюшинном введении мышам ЛД50 составляет 1480 мг/кг, максимальная переносимая доза 1200 мг/кг. Для морских свинок ЛД50 равна 900 мг/кг, а максимальная переносимая доза 700 мг/кг (дозы рассчитаны по Першину).

Для лошадей и собак минимальная действующая доза равна 10 мг/кг, при внутривенном введении мышам ЛД50 составляет 550 мг/кг, максимальная переносимая доза – 400 мг/кг, т.е. третья фракция в 2,5 раза токсичнее второй фракции.

По данным В.Т. Круглова (1945), животные способны переносить огромные дозы препарата АСД фракция 3 при пероральном введении. Так, в опыте по изучению эффективности АСД фракция 2 при бруцеллезе препарат вводился 118 коровам внутрь в виде 10%-ного водного раствора по 200 мл 20 раз в течение месяца. Только у 5 коров была отмечена глухость тонов сердца. У всех других животных не было выявлено заметных изменений со стороны их клинического состояния и продуктивности.

При изучении фармакологической активности и токсичности АСД фракция З В. Т. Круглов (1959) установил, что при нанесении на неповрежденную кожу лошадей АСД быстро всасывается и при многократных аппликациях (10 раз по 150 г) оказывает токсическое действие.

Особенно токсична фракция АСД фракция ЗА. При внутривенном применении АСД фракция ЗА взрослым лошадям в дозе 35 — 50 г наступает гибель животных через 3—4 минуты от паралича дыхательного центра. При нанесении ее на неповрежденную кожу жеребенка в количестве 150 г возникает отравление и гибель животного через 18 часов. Смерть наступает вследствие отека легких.

Фракция АСД-ЗБ нетоксична. Следовательно, токсическое действие основной фракции АСД фракция 3 обусловлено наличием в ней АСД фракция ЗА, в состав которой входит большое количество фенолов и пиридиновых оснований.

Механизм фармакологического действия АСД

Механизм фармакологического действия АСД изучали многие исследователи. Выявлено его многостороннее влияние на организм. И. Е. Мозгов (1964) относит АСД к фармакологическим стимуляторам. Его стимулирующее .действие проявляется уже в малых дозах и особенно у больных животных.

АСД фракция 2 в разведении 1:3000, 1:10000 ослабляет сердечную деятельность, уменьшает амплитуду сокращения сердца и учащает ритм. Концентрация 1 : 100000 не влияет на нормальное сердце, в то время как на сердце животного, отравленного хлороформом, препарат АСД в указанной концентрации оказывает умеренное, но стойкое стимулирующее действие.
Кровеносные сосуды под влиянием АСД фракция 2 умеренно суживаются, а затем расширяются, повышается чувствительность к адреналину и понижается к ядам (И. Е. Мозгов, Б.Н. Казаков, П. Н. Неграш, 1956).

Клинико-фармакологический анализ действия АСД

По данным 3. И. Дерябиной (1951) и Л. В. Попозой-Батуевой (1954), при однократном введении АСД фракция 2 собакам и лошадям в вену в дозе 30—40 мг/кг в 10%-ном водном растворе наблюдаются следующие реакции: некоторое повышение температуры тела, замедление пульса на 2-4 удара сразу после введения АСД, а затем его учащение, незначительное учащение дыхания, ускорение атриовентрикулярной проводимости сердца (по данным электрокардиограмм), повышение артериального кровяного давления, увеличение наполнения артерий.

Гематологические показатели при однократном применении не меняются, а при длительном введении АСД в крови увеличивается содержание эритроцитов и гемоглобина, в белой крови увеличивается содержание эозинофилов и моноцитов, появляются ретикулоциты, что свидетельствует об активизирующем действии АСД на элементы физиологической системы соединительной ткани.

А. П. Волоскова (1954), Л. В. Попова-Батуева (1954) при введении АСД фракция 2 животным установили увеличение резервной щелочности крови, что является благоприятным фактором в жизнедеятельности организма, поскольку в организме создаются условия для нейтрализации кислых продуктов.

Влияние АСД на газовый и энергетический обмен

При изучении газового и энергетического обмена у собак (А. В. Дорогов, 3. И. Дерябина, 1957), которым АСД 2 вводили в дозе 100 мг/кг вместе с кормом в течение 3 и 9 месяцев (по схеме Дорогова) было установлено повышение величины легочного газообмена, увеличение артерио-венозной разности кислорода и кислородной емкости крови, повышение потребления кислорода тканями. Возрастала интенсивность энергетического обмена. Перестройка процесса обмена веществ была длительной; так как после 6-месячного перерыва в применении препарата АСД показатели газового и энергетического обмена у животных были выше исходных.

Усиление процессов газового и энергетическского обмена свидетельствует о стимулирующем влиянии АСД на общий обмен веществ в организме, на повышение окислительных процессов в тканях. Жявотные, находящиеся под опытом, имели нормальное клиническое состояние и xopошую упитанность, что указывает на преобладание процессов ассимиляции над процессами диссимиляции.

В опытах А. В. Николаева (1954) изучено действие АСД фракция 2 и органических соединений второй фракции на углеводный обмен у собак и кроликов. Установлено, что АСД фракция 2 обладает слабым, а органические соединения АСД фракция 2 выраженным гипогликемическим действием.

Влияние АСД фракция 2 на нервную систему

В опытах на мышах и морских свинках (3. И. Дерябина, 1966) выявлено, что АСД фракция 2 в умеренных дозах вызывает возбуждение ЦНС и ее высших вегетативных центров с признаками двигательного беспокойства животных, усиления секреции пищеварительных желез, усиления перистальтики, потоотделения, мочеотделения (М-холиномиметические эффекты). В токсических дозах, помимо перечисленных выше симптомов, препарат вызывает кратковременное возбуждение животных, которое сменяется угнетением ЦНС, нарушение координации движений, иногда тремор скелетных мышц, судороги. Одышка сменяется редким затрудненным дыханием брюшного типа в результате бронхоспазма и паралича дыхательных мышц грудной клетки (Н—холиномиметические эффекты). Гибель животных возникает вследствие асфиксии.

Атропин — М-холиколиткк центрального и периферического действия, введенный животным за 10 минут до инъекции препарата АСД фракция 2, предупреждает развитие М-холиноммиметических эффектов.

Спазмолитин (дифацил), блокирующий парасимпатические нервные ганглии и обладающий преимущественно Н-холиномиметическими свойствами, введенный животным до инъекции АСД фракция 2, ослабляет развитие Н-холиномиметических эффектов.

Новокаин, обладающий свойствами блокировать передачу нервных импульсов в нервных стволах и ганглионарных синапсах (особенно в парасимпатических ганглиях), также ослабляет токсическое действие от АСД фракция 2.

В опытах с ареколином — веществом М-холиномиметического действия при комбинированном введении АСД н ареколна установлено явление синергизма. Ареколинозый тpeмop испсльзван в качестве теста для анализа действия АСД.

Ареколинол в дозе 25 мг/кг у свиней вызывает тремор продолжительностью 7-14 минут (в среднем 8,5 минуты). Арекслпн на фоне действия АСД фракция 2 (1000 мг/кг) вызывает более выраженный тремор, который продолжается 20—40 минут (в среднем 33.3 минуты). Следовательно, центральное М-холиномиметическое действие ареколина усиливается от АСД фракция 2 в 3,7 раза.

У морских свинок ареколин вызывает тремор длительностью 10 минут. На фоне действия АСД фракция 2 (100 мг/кг) тремор выражен сильнее и продолжается 15—20 минут. Атропин ослабляет развитие тремора, вызванного комбинированным действием АСД фракция 2 и арекслина.

Приведенные экспериментальные данные свидетельствуют о том, что АСД фракция 2 обладает выраженными мускарино и никотино-холйномиметическими свойствами.
В опытах 3. И. Дерябиной (Отчет ВИЭВ за 1953), В. Т. Проворотово (1957) у животных с выработанными условными рефлексами (кролики, лошади) под влиянием малых доз АСД фракция 2 (10 мг/кг) при внутривенном введении тонус коры голов кого мозга повышается, что выражается в укорочении скрытого периода рефлекса, в медленном угасании положительного условного рефлекса; это свидетельствует о преобладании возбудительного процесса над тормозным. Через 5—6 часов условнорефлекторная деятельность восстанавливается, уравновешиваются и качественно усиливаются процессы возбуждения и торможения. Под влиянием более высоких доз АСД фракция 2 (50 мг/кг) происходит укорочение латентного периода рефлекса, растормаживание дифференцировок. Состояние возбуждения коры головного мозга длится 36—48 часов. Условно рефлекторная деятельность восстанавливается только через 5-6 дней. К этому времени уравновешиваются и качественно усиливаются процессы возбуждения и торможения.

Таким образом, по характеру фармакологического действия на центральную нервную систему и ее высшие вегетативные центры АСД фракция 2 относится к мускарино- и никотино-холиномиметическим веществам. В малых дозах препарат усиливает корковые процессы возбуждения, и торможения, а в более высоких дозах, вызывает возбуждение центральной нервной системы с преобладанием возбудительного процесса над тормозным.

Влияние АСД фракция 2 на секреторную и моторную функции желудочно-кишечного тракта

Действие АСД фракция 2 на секреторную и моторную функции желудка изучено достаточно подробно на собаках изолированным желудкам по И. П. Павлову и желудочной фистулей.
В опытах 3.И. Дерябиной (1951—1952) АСД фракция 2, введенный собакам через рот вместе с кормом, в дозах 50-200 мг/кг вызывает увеличение секреции желудочных желез в 1,5-2 раза. Максимальное увеличение желудочного сока связано с рефлекторной фазой секреции. При этом повышается общая и свободная кислотность и ферментативная активность желудочного сока, т. е. происходит биохимическая перестройка обмена веществ в секреторных клетках желудочных желез.

С целью выяснения механизма стимулирующего влияния АСД фракция 2 на желудочную секрецию, применены фармакологические анализаторы конкурентного действия пилокарпин и атропин, а у трех собак произведена двухсторонняя перерезка п.п. vagi (для исключения ваготропного эффекта).

Пилокарпин, как вещество М-холиномиметического действия, усиливает секрецию желудочных желез, в 2 раза. АСД фракция 2 на фоне действия пилокарпина вызывает еще более интенсивное выделение желудочного сока (увеличение в 3-5 раз).

Атропин — вещество М-холинолитического действия, тормозит отделение желудочного сока. АСД фракция 2 на фоне действия атропина не вызывает повышения желудочной секреции ни в рефлекторной, ни в секреторко-химической фазе секреции.

Поскольку фармакологический эффект АСД фракция 2 усиливается пилокарпином и снимается атропином, АСД следует отнести к фармакологическим веществам холиномиметического действия.

Холикомиметический эффект препарата АСД снимается двухсторонней ваготомией. У ваготомированных собак АСД фракция 2 не вызывает увеличения секреции желудочного сока в рефлекторной фазе.

В опытах А.С. Вильчинской (1958), Э.Д. Степаняна (1956) моторная функция желудка под влиянием АСД фракция 2 у собак усиливается. Стимулирующий эффект осуществляется через холинергическую нервную систему и зависит от исходного состояния центральной нервной системы. На фоне действия карбохолина и кофеина стимулирующий эффект препарата проявляется очень выраженно и длительно, а на фоне действия атропина и тиопентала натрия АСД не вызывает усиления моторной функции желудка.
И. Е. Мозгов, Б. Н. Казаков (1956), изучая влияние АСД фракция 2 на функцию желудочно-кишечного тракта жвачных животных, установили стимулирующее действие препарата на перистальтику рубца и 12-пррстной кишки и усиление процессов всасывания на протяжении всех отделов кишечника.

Таким образом, стимулирующий эффект от АСД фракция 2 на секреторную, моторную и всасывающую функции желудочно-кишечного тракта осуществляется через холнергическую нервную систему. Реакция холинергической нервной системы желудочно-кишечного тракта на АСД зависит от функционального состояния ЦНС. Нa фоне возбуждения стимулирующее действие препарата проявляется более интенсивно и длительно, а на фоне угнетения стимулирующий эффект проявляется слабо.

Влияние АСД фракция 2 на рост и развитие молодых животных.

Стимулирующее действие АСД на многие физиологические функции организма, а именно, усиление процессов пищеварения и всасывания питательных веществ, усиление окислительных процессов и обмена веществ в организме животных послужило основанием для применения этого препарата в животноводстве с целью стимуляции роста и развития молодых животных (И Е Мозгов, 1964).

С.Щ. Саканян С. Е. Торосян (1961-1963) при применении АСД фракция 2 поросятам и цыплятам с однодневного до 2-месячного возраста получили повышение привесов у поросят на 10—16%, а у цыплят на 20-25%, при этом значительно снижается отход животных, что свидетельствует о повышении устойчивости организма к неблагоприятным факторам. Препарат вызывает также повышение привесов у свиней период откорма, повышение яйценоскости у кур.

Влияние АСД на иммунобиологическое состояние организма и процессы регенерации тканей. АСД фракция 2 стимулирует не только физиологические, но и иммунобиологические реакции в организме.

Введение препарата АСД фракция 2 лошадям продуцентам в период иммунизации их дифтерийным и столбнячным анатоксином повышает титр антитоксических сывороток (П.А. Сергееваева, 1957). Препарат способствует также повышению титра агглютининов у животных при получении пуллорозной агглютизирующей сыворотки (Т. Чурлис, 1955). В.Т. Круглов (1955-1959), С.Е. Торосян (1963) установили повышение активности клеток ретикулоэндотелиальной системы.

АСД фракция 2 и АСД фракция 3 усиливают поглотительную функцию РЭС. При раневых инфекциях у животных применение вызывает прекращение развития инфекции, уменьшение отделения гноя, увеличение фагоцитоза макрофаг нейтрофилами, увеличение количества полибластов и макрофагов. Усиление регенеративных процессов способствует более быстрому выполнению раны грануляционной тканью и эпителимизации ее. По данным И.И. Хворостухина (1956), АСД сокращает сроки формирования костных мозолей и сращения переломов.

Терапевтическое действие АСД фракция 2 и АСД фракция 3

В ветеринарной практике наиболее широкое применение АСД фракция 2 и фракция 3 нашел при лечении кожных, гнойно-септических заболеваний и раневых инфекций у лошадей, крупного рогатого скота, собак (В.Т. Круглов (1959); В.И. Рыж, М.Н. Суслов (1952); Ф.А. Шустовский (1952)); при лечении различных гинекологических заболеваний сельскохозяйственных животных и трихомоноза крупного рогатого скота (П.А. Богданов и др. (1952); А. В. Дорогов, А.П. Волоскоса (1957); А.И. Никитин (1959), А.М. Калимое (1960) и Др.) при лечении мыта лошадей (Ф.3. Амфитеатров (1954); Б. И. Боголепов (1952), Б.Н. Богданов (1952), В. А. Шубин (1953) и др.); при некробацкллезе сельскохозяйственных животных (3.И. Рыж и А.М. Суслов (1954); Н.В. Стрижевский (1952)); при копытной гнили овец (А.К. Отрогов, И.Д. Цемко (1952)); при желудочно-кишечных заболеваниях (Ф.Н. Шустовский (1952); С.А. Карпеев (1953)).

АСД фракция 2 в сочетании с пенициллином оказывает терапевтическое действие при пневмониях сельскохозяйственных животных (М.В. Лысов (1952); С.Е. Торосян (1963))
В дозах, в которых АСД фракция 2 используется для лечения животных, он не оказывает специфического влияния на возбудителей инфекций. Только в очень высоких концентрациях (в разведении 1 : 10, 1:5) АСД фракция 2 проявляет бактерицидное действие в отношении белого стафилококка, золотистого стрептококка, пневмококка, мытного стрептококка. Вместе с тем препарат в небактерицидных концентрациях значительно повышает (в 8 раз) антимикробное действие пенициллина (И.Е. Мозгов (1956); А.А. Золотых (1954); С.Е. Торссян 1963 )).

При местном применении АСД фракция 2 оказывает антисептическое действие благодаря наличию большого количества аммиака и аммонийных солей, а АСД фракция 3 проявляет антисептическое действие благодаря наличию пиридиновых оснований и фенолов.

Препарат АСД (фракции вторая и третья, а также АСД фракция ЗА) обладает выраженным трихомонацидным действием (П. Волоскова, 1957). АСД фракция 2 и АСД фракция 3 принят как лечебное средство при кожных заболеваниях людей в медицине в 1951 г. и внесен в Государственную фармакопею.

В ветеринарии препарат принят для лечения сельскохозяйственных животных при кожных, гнойно-септических, гинекологических болезнях, при трихомонозе крупного рогатого скота, мыте лошадей, некробациллезе сельскохозяйственных животных, копытной гнили овец, желудочно-кишечных заболеваниях, первичном тимпанита крупного рогатого скота.

Препарат также применяют при общей слабости организма на почве плохого пищеварения, нарушения обмена веществ и после перенесения болезней.

Терапевтические дозы и методы применения АСД фракция 2 и АСД фракция 3 при заболеваниях сельскохозяйственных животных изложены в Наставлении по применению АСД в ветеринарной практике (Ветеринарное законодательство, 1959).

Заключение

АСД фракция 2 и АСД фракция 3 представляет собой продукты глубокого термического распада белка и содержит низкомолекулярные азотистые органические и неорганические соединения. В состав АСД фракция 2 входят низкокипящие карбоновые кислоты жирного ряда в виде аммонийных солей и амидов. В состав АСД фракция 3 входят нейтральные соединения углеводородов и кетонов, пиридиновые основания и фенолы. Все эти соединения теряют сродство с исходным белком и не имеют ни гистологической, ни видовой специфичности. Они не подвергаются действию протеолитических ферментов желудочно-кишечного тракта (поскольку последние не способны так глубоко расщеплять белок) и всасываются в кровь в неизмененном виде. Биохимический механизм фармакологического действия этих низкомолекулярных соединений на организм еще не выяснен.

Препарат оказывает многостороннее влияние на организм. Он повышает обмен веществ и окислительные процессы, повышает резервную щелочность в крови, чем способствует нормализации обмена в тканях, улучшает процессы пищеварения, всасывания питательных веществ, стимулирует деятельность сердца и дыхания, стимулирует рост и развитие молодых с. животных. Препарат вызывает улучшение функционального состояния механизмов естественной резистентности, усиливает процессы регенерации тканей, стимулирует иммуногенез, вследствие чего повышается сопротивляемость к неблагоприятен воздействиям, в тем числе и к возбудителям инфекционных заболеваний.

Стимуляция физиологических функций и иммунобиологических реакций осуществляется через нервную систему, которая реагирует на введение очень малых доз препарата. Высокая чувствительность нервной системы, по-видимому, обусловлена изменением активности ее ферментных систем и в первую очередь окислительно-восстановительных ферментов.

Стимуляция роста животных и восстановление нарушенного обмана веществ у больных животных свидетельствует с том, что препарат повышает синтетические процессы в организме. По-видимому, стимулирующий эффект АСД обусловлен накоплением в организме животных биологически активных комплексов, в том числе ферментов.

Дальнейшее, более глубокое изучение химической структуры АСД, выделение активных веществ в чистом виде, изучение биохимического механизма фармакологического действия позволят разработать более рациональные рекомендации по применению препарата в животноводстве и ветеринарии.

ЛИТЕРАТУРА

  1. Амфитеатров Ф.3. Применение АСД в борьбе с мытом лошадей. Труды Казанского НИИ, в. 12, 1963.
  2. Багданов П.А. и др. Применение препарата АСД при лечении эндометритов. Журнал. «Ветеринария» № 10, 1952.
  3. Волоскова А. П. Действие различных веществ на трихомонады. Труды ВИЭВ, т. 20, 1957.
  4. Бельчинская А.С. К фармакологии препарата АСД. Ученые записки Витебского вет. института, т. 8, 1958, г.
  5. Дорогов А.В. Применение препарата АСД в ветеринарной практике. Журн. «Ветеринария», № 11, 1951.
  6. Дорогов А.В. Теоретическое обоснование и практическое пpименение новых лечебных препаратов АСД в медицине. Сборник. Отчет о научно практической работе поликлиник хозрасчетных учреждений Росгорздравотдела. М., 1956.
  7. Дорогов А.В., Дерябина 3.И. Влияние препарата АСД фракция 2 на течение окислительных процессов в организме. Труды ВНИИВСЭ. т. II, 1957.
  8. Дорогов А.В., Никифоров Н.И., Волоскова А.П. Терапия заболеваний половых органов препаратом АСД. Бюл. Научно-тех. информации ВНИИВСЭ, № 2, 1957.
  9. Калимов А.М. Новый способ лечения коров при трихомонозе и патологии родовых путей. Изобретательство и рационализация в ветеринарии. М.. 1960.

  10. Круглов В.Т. Цитологическая картина раневого экссудата при лечении ран препаратом АСД. Труды ВИЭВ, т. 22, 1959.
  11. Круглов В.Т. О токсичности третьей фракции препарата АСД и ее компонентов при различных способах введения в организм. Труды BИИЭВ. т. 22. 1959.

  12. Мозгов И.Е. Значение биогенных стимуляторов в животноводстве. Журн. «Вестник с.-х. науки» . №3, 1956.
  13. Мозгов И.Е. Фармакологические стимуляторы в животноводстве. М. 1964.
  14. Мучник С.Р. Основные теоретические положения о биогенных стимуляторах. Украинская конференция по В. П. Филатову в животноводстве и ветеринарии. Рефераты докладов. Киев, I960.
  15. Николаев А.В. О химическом составе и новых фракциях препарата АСД. Труды ВИЭВ, т. 22, 1959.
  16. Панкратова А.Я. Третьякова А.И. Применение препарата АСД при мыте лошадей. Журнал «Ветеринария», №5, 1952.
  17. Попова-Батуева Л.В. Действие препарата АСД на организм животных при внутреннем и наружном применении. Журн. «Ветеринария», №10, 1954.
  18. Румянцева Г.Е. К теоретическим основам тканевой терапии. Ростов. 1953.
  19. Сергеева П.А. Действие препарата АСД на титр антитоксических. Материалы по обмену опытом СССР. Главное управление …… и стажировок. Т1…53. М. 1957.



Источник: asdinfo.ru


Добавить комментарий